弓形虫主要表面抗原基因克隆的初步研究 |
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引用本文: | 姜淑芳,王宜军,盛云杰,张福,张桂珍.弓形虫主要表面抗原基因克隆的初步研究[J].临床军医杂志,1997(3). |
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作者姓名: | 姜淑芳 王宜军 盛云杰 张福 张桂珍 |
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作者单位: | 济南市解放军济南医高专 |
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摘 要: | 根据已发表的弓形虫主要表面抗原P30基因序列,自行设计合成一对寡核苷酸引物。利用PCR技术获取P30抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。PCR产物经BamHI和EcoRI双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体pBluescriptSK连接构成重组质粒pBluescriptSK-P30,转化大肠杆菌DH5α。通过遗传标记筛选、PCR扩增及酶切分析对重组子进行了初步的鉴定,构建了弓形虫主要表面抗原P30基因克隆,为进一步选择真核系统或原核系统体外表达该抗原,用于临床弓形虫病的免疫学诊断及弓形虫病的预防打下了必要的基础。
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关 键 词: | 弓形虫 抗原 PCR 基因克隆 |
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