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| 急性早幼粒细胞性白血病的治疗展望 | |
| 作者姓名： | 麻生范雄 王锦丽 |
| 摘 要： | 自１９８８年上海的Ｈｕａｎｇ报道用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）以来,ＡＰＬ的治疗有了很大的提高。１９９０年发现了ＡＰＬ的特异染色体异常的ｔ（１５;１７）,并在其切断点上有维甲酸受体α链（ＲＡＲα）基因,与早幼粒细胞白血病（ＰＭＬ）基因形成融合基因。ＡＴＲＡ疗法已成为ＡＰＬ的首选疗法。因有耐药性,许多病例复发,因此ＣＲ后必须行缓解后的巩固化疗。本文介绍日本成人白血病研究组（ＪＡＬＳＧ）和国外的ＡＰＬ治疗概况。一、ＪＡＬＳＧ研究组ＡＰＬ９２对ＡＰＬ的治疗１．缓解… |
| 关 键 词： | 早幼粒细胞性 急性 白血病 治疗 |
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