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| 先天性胆管变异20例报告 | |
| 作者姓名： | 刘高高 |
| 作者单位： | 广东省南海市丹灶医院外科 528216 |
| 摘 要： | 先天性胆管变异类型繁多,术前难以确诊,处理不当易发生胆瘘、胆汁性腹膜炎或其他疾患,但临床报道较少,我院在胆系疾患手术中曾发现胆管变异20例,现报道如下。 一、临床资料及手术处理 本组女12例,男8例,年龄20～70岁,平均43.8岁。均因胆系疾患入院,其中慢性胆囊炎或急性发作,并胆石症18例,急性胆囊炎2例,胆囊十二指肠瘘、急性胰腺炎、先天性多叶肝各1例。术中除见原发病变外,并发现胆管变异(部分经术中胆管造影证实),其中胆囊颈或Hartmman氏囊直接汇入肝总管 |
| 修稿时间： | 2000-11-06 |
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