多发性抽动症与多巴胺运载基因的相关研究

目的：探讨多发性抽动症的遗传学易感因素，研究多巴胺运载(dopamine transpor1，DAT1)基因在多发性抽动症发病中的作用。方法：运用分子遗传学技术,采用病例对照研究,包括病例组30例，对照组32例。DAT1基因定型采用PCR扩增、VNTRS分析2％琼脂糖凝胶电泳。观察多发性抽动症患者与正常人群(对照组)多巴胺运载基因(DAT1)这段可变串联重复序列(VNTRs)多态性基因型和基因频率变化。结果：多发性抽动症组与对照组DAT1基因VNTRs多态性，差异无显著性意义(χ^2=0．88，P＞0．5)。结论：多发性抽动症与DAT1尚缺乏关联，该阴性结果可能与疾病的异质性有关。