| 格列吡嗪缓释片的研制 |
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| 引用本文： | 郑斯骥,张琦. 格列吡嗪缓释片的研制[J]. 中国医药工业杂志, 2010, 41(9) |
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| 作者姓名： | 郑斯骥 张琦 |
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| 作者单位： | 上海中西药业股份有限公司,上海,201806 |
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| 摘 要： | 以高黏度羟丙甲纤维素和卡波姆为缓释材料,采用湿法制粒制备格列吡嗪缓释片.以含0.25%十二烷基磺酸钠的0.015 mol/L盐酸为释放介质,制品4、8、12、16和24 h的累积释放度分别为(29.9±3.2)%、(55.0±2.0)%、(78.9v2.1)%、(89.6±1.9)%和(99.3±1.5)%.体外累积释放度与体内吸收分数的相关系数r=0.983 3,表明缓释片的体内外相关性良好(P<0.001).
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| 关 键 词： | 格列吡嗪 缓释片 释放度 体内外相关性 药动学 |
Preparation of Glipizide Sustained-release Tablets |
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| ZHENG Siji,ZHANG Qi. Preparation of Glipizide Sustained-release Tablets[J]. , 2010, 41(9) |
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| Authors: | ZHENG Siji ZHANG Qi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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