来源于深海链霉菌Streptomyces sp. OUCMDZ-4112的吡咯生物碱

目的: 分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp. OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法：采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化；运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构；采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性。结果：从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱：S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(–)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs)：streptoriubin B (3) 和undecylprodigiosin (4)。化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC₅₀分别为0.60 μmol/L和0.01 μmol/L(阿霉素的 IC₅₀ 为0.43 μmol/L)；同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC₅₀值分别为2.61、0.082和0.92 mmol/L(阿卡波糖的IC₅₀为1.12 mmol/L)。结论：本文首次报道了PGs类化合物 3和 4的α-糖苷酶抑制活性；作为中间产物,新化合物1和 2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径。

Pyrrole alkaloids from the deep-sea sediment-derived Streptomyces sp. OUCMDZ-4112