| 敲减lncRNA RP11-626G11.3通过调控miR-532-3p抑制人肾癌细胞系的增殖和迁移 |
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| 引用本文： | 王文龙,唐一君,王青兵,陈科,程继强.敲减lncRNA RP11-626G11.3通过调控miR-532-3p抑制人肾癌细胞系的增殖和迁移[J].基础医学与临床,2023(10):1498-1504. |
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| 作者姓名： | 王文龙 唐一君 王青兵 陈科 程继强 |
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| 作者单位： | 1. 河南科技大学附属安阳市肿瘤医院外科五病区;2. 河南科技大学附属安阳市肿瘤医院肿瘤内科五病区;3. 华中科技大学附属协和医院肾内科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81772721)； |
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| 摘 要： | 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA) RP11-626G11.3在肾癌组织和细胞系中的表达，探究敲减RP11-626G11.3对肾癌细胞生物学行为的影响。方法 用GEPIA数据库分析RP11-626G11.3在肾癌组织和癌旁组织中的表达情况，用TCGA数据库分析RP11-626G11.3表达水平与肾癌患者生存期的关系。QPCR检测RP11-626G11.3在多种肾癌细胞系中的表达。选择RP11-626G11.3表达最高的肾癌细胞系，分别转染对照质粒(si-NC组)和RP11-626G11.3沉默质粒(si-RP11-626G11.3组)。MTT法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移。通过生物信息学方法找到与RP11-626G11.3结合的微小RNA(miRNA),并用双荧光素酶报告实验进行验证。QPCR检测两组细胞中miR-532-3p的表达。Western blot检测两组细胞中Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达。结果 与癌旁组织相比，肾癌组织中RP11-626G11.3表达量上调(P<0.01)。与RP11-626G11.3高表达的患者相比，RP11-626G1...
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| 关 键 词： | 肾肿瘤 RP11-626G11.3 miR-532-3p 增殖 迁移 |
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