miR-203a-3p抑制人肝癌细胞系增殖 |
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引用本文: | 黄驿胜,叶启文,王竞枫.miR-203a-3p抑制人肝癌细胞系增殖[J].基础医学与临床,2023(1):87-94. |
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作者姓名: | 黄驿胜 叶启文 王竞枫 |
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作者单位: | 1. 宁德市闽东医院普通外科;2. 宁德市闽东医院心血管内科 |
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摘 要: | 目的 探索miR-203a-3p对人肝癌细胞系增殖和凋亡的分子调节机制。方法 RT-qPCR检测临床肝癌(HCC)组织及肝癌细胞系中miR-203a-3p的表达;建立miR-203a-3p过表达的HepG2细胞模型;MTT法检测细胞增殖;流式细胞测量术检测细胞凋亡;平板集落形成实验检测集落形成;细胞划痕实验检测细胞迁移;表达谱芯片检测mRNA水平;ELISA检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌;Western blot检测TGF-β1表达。结果 miR-203a-3p在HCC组织中低表达(P<0.05),与肿瘤分期呈负相关(P<0.05);HepG2细胞中过表达miR-203a-3p可显著降低细胞增殖速率(P<0.05)、迁移能力(P<0.05)、克隆形成能力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);TGF-β1表达降低(P<0.05),而TGFβR1表达升高(P<0.05);细胞培养上清中TGF-β1含量降低(P<0.05);细胞内TGF-β1的蛋白降低(P<0.05);加入TGF-β1重组蛋白可减轻miR-2...
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关 键 词: | miR-203a-3p 转化生长因子-β1(TGF-β1) 肝细胞癌 |
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