舍曲林合并利培酮治疗强迫症的随机对照研究

目的探讨舍曲林合并利培酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法 88例符合国际疾病分类第10版（ICD-10）诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并利培酮组（简称合用组,N=44）和单用舍曲林组（简称单用组,N=44）,疗程8周。采用耶鲁-布朗强迫症量表（Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS）、汉密顿焦虑量表（Hamilton Depression Scale,HAMA）评定疗效,采用不良反应症状量表（Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS）评定安全性。结果在8周末,合用组的显效率高于单用组（68.2%vs3.2%,P〈0.05）;两组治疗后Y-BOCS（12.75±4.39）vs（14.47±4.09）,P〈0.001]、HAMA评分（6.79±2.53）vs（8.319±3.12）,P〈0.001]均低于治疗前,合用组Y-BOCS评分（12.75±4.39）vs（24.86±5.21）,P〈0.001;两组治疗后合用组Y-BOCS、HAMA评分低于单用组,Y-BOCS评分合用组（12.75±4.39）vs单用组（14.47±4.09）,P=0.011。两组TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。