| 大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预 |
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| 引用本文： | 牛英才,王建明,张晓杰,周丽,谢宁.大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预[J].中国组织工程研究与临床康复,2007,11(29). |
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| 作者姓名： | 牛英才 王建明 张晓杰 周丽 谢宁 |
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| 作者单位： | 1. 齐齐哈尔医学院医药科学研究所,黑龙江省齐齐哈尔市,161042
2. 黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江省哈尔滨市,150040 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30472128)，黑龙江省博士后资助经费(LBH-Z05239)~~ |
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| 摘 要： | 目的:观察SD大鼠海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其的干预作用。方法:①实验于2005-09/2006-09在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。②选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组共5组,每组20只。通过海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导老年性痴呆动物模型。③盐酸多奈哌齐按0.33mg/(kg·d)给药,加减地黄饮子组按1.0g/(kg·d)给药,共给药28d。空白对照组和假手术对照组给予等量生理盐水。④第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测大脑海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达(用2-ΔΔCt表示,Ct为阈循环值,ΔCt=CtBACE1-CtGAPDH,ΔΔCt=ΔCt各干预组-ΔCt空白对照组)。⑤多组间差异的显著性分析用单因素方差分析,组间两两比较运用LSD-t检验。结果:实验选用100只大鼠,每组随机选5只用于抽提大脑海马组织总RNA,因此共有25只大鼠纳入结果分析。β位淀粉样前体蛋白裂解酶12-ΔΔCt值模型组(4.67±0.52)显著高于假手术对照组(1.07±0.08)(P<0.01),表明模型组β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达上调。盐酸多奈哌齐组(1.80±0.23)和加减地黄饮子组(1.26±0.20)显著低于模型对照组,表明β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达下调。结论:大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白1-40后海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用。
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| 关 键 词： | β位APP裂解酶1 老年性痴呆 加减地黄饮子 实时荧光定量PCR |
Expression of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme mRNA in rats induced by beta-amyloid 1-40 and the effect of modified decoction of rehmanniae |
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| Niu YC,Wanq JM,Zhang XJ,Zhou L,Xie N.Expression of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme mRNA in rats induced by beta-amyloid 1-40 and the effect of modified decoction of rehmanniae[J].Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research,2007,11(29). |
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| Authors: | Niu YC Wanq JM Zhang XJ Zhou L Xie N |
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