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| 肥厚型心肌病合并冠状动脉肌桥的诊断及治疗进展 | |
| 引用本文： | 张友莉,梁英,周聊生.肥厚型心肌病合并冠状动脉肌桥的诊断及治疗进展[J].山东医药,2013,53(21):90-91. |
| 作者姓名： | 张友莉 梁英 周聊生 |
| 作者单位： | 1. 山东省医学科学院,济南,250001 2. 山东省千佛山医院 |
| 摘 要： | 肥厚型心肌病(HCM)属常染色体显性遗传疾病,其最显著临床特点是在无明确可致心肌肥厚的因素下,心肌不对称性肥厚,并以室间隔受累为主.冠状动脉肌桥(MB)为冠状动脉发育的一种解剖变异.正常情况下,冠状动脉及其分支走行于心外膜表面的脂肪组织中,若冠状动脉的某一段穿行于心肌纤维中,则这段被心肌纤维覆盖的血管称为壁冠状动脉,而覆盖于该段冠状动脉表面的心肌纤维束称为MB.据报道,HCM患者并发MB的概率为30％ ～50％1],以前降支中段及远段多见.目前关于HCM合并MB的报道较少,本文结合文献就其诊断及治疗进展综述如下. |
| 关 键 词： | 心肌病 肥厚型 冠状动脉肌桥 诊断 临床方案 |
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