| [~3H]-异丁基哌嗪力复霉素在小鼠体内的药物代谢动力学研究 |
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| 引用本文： | 王浴生,方治平,孔古娅,徐克意,雷幼导.[~3H]-异丁基哌嗪力复霉素在小鼠体内的药物代谢动力学研究[J].中国抗生素杂志,1983(5). |
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| 作者姓名： | 王浴生 方治平 孔古娅 徐克意 雷幼导 |
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| 作者单位： | 四川医学院药理教研组 成都
(王浴生，方治平)，中国科学院原子能研究所 仪明光
(孔古娅，徐克意)，中国科学院原子能研究所 仪明光(雷幼导) |
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| 摘 要： | 异丁基哌嗪力复霉素系四川抗菌素工业研究所于1976年试制成功,经过多年的体内外抗菌作用研究,临床前药理研究和临床试用,均证实它具有抗菌谱广,作用强,毒副反应小的优点,特别是对结核,麻风杆菌具有较强的抗菌作用。临床试用于治疗结核病、麻风病、化脓性皮肤病,以及沙眼、结膜炎等疾病均取得满意的疗效,与甲哌力复霉素相比具有抗菌力强,对肝脏损害小价格便宜的特点,是一种较理想的新抗结核药。 我们在研究该药的体内过程中,发现在人和不同动物体内该药的血药半衰期有很大差别为了进一步证实这个问题,确保临床用药的安全性和研究异丁基哌嗪力复霉素的体内过程,本文通过测量小鼠口服~3H]
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