登革2型病毒NGC株E基因扩增和部分序列分析

目的 体外扩增、克隆登革2型病毒（NGC株）包膜糖蛋白E基因约1．5kb的基因片段，并对目的基因片段进行部分碱基序列测定和分析。方法 采用逆转录聚合酶链反应扩增出E目的基因片段，经限制性内切酶Kpn1/Xbal酶切后用低熔点琼脂糖挖块回收法回收纯化，插入真核表达载体pcDNA3的多克隆位点，构建重组体pcDNA3-E，转化大肠杆菌DH5a，通过对目的基因片段的部分碱基序列测定鉴定克隆的正确性，并分析其氨基酸变异。结果 从登革2型病毒（NGC株）中扩增出约1．5kb的DNA片段，目的基因片段的部分测序与参考序列的同源性为96．53％，7个氨基酸发生变异，4个变异氨基酸与登革2型病毒Jamaica株相应位置的氨基酸相同。结论 体外成功扩增并克隆DV2（NGC株）全长E基因片段，其序列变异及与其他毒株的同源性研究为登革病毒致病机理和疫苗的研究提供材料。