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糖原贮积症伴脂质贮积症
引用本文:陈振斌,黄炼红,张文敏,梁平,陈莲云.糖原贮积症伴脂质贮积症[J].福建医科大学学报,1999,33(4):417-421.
作者姓名:陈振斌  黄炼红  张文敏  梁平  陈莲云
作者单位:1. 福建医科大学电子显微镜室,福州,350004
2. 福建省立医院内科
3. 福建医科大学病理解剖学教研室
摘    要:目的 探讨糖原贮积症伴脂质贮积症的临床与病理特点。方法 报告1例患者,结合文献复习,描述其临床与病理特征。结果 本病多见于婴儿或青少年女性,进行性或抒发性广泛性肌张力减低,四肢近端肌无力或萎缩,可伴有肌肉酸痛。病理特点为肌纤维出现弥温性空泡,Ⅰ型纤维受累可比Ⅱ型肌纤维明显,电镜下发现糖原和脂滴贮积于肌纤维内。结论 当患者因条件受限、无法进行生化检查时,光、电镜结合的活检肌组织形态观察有助于诊断。

关 键 词:糖原贮积症  脂质贮积症  病理

Glycogen storage disease associated with lipid storage myopathy
Chen Zhenbin\,Huang Lianhong\,Zhang Wenmin\,et al.Glycogen storage disease associated with lipid storage myopathy[J].Journal of Fujian Medical University,1999,33(4):417-421.
Authors:Chen Zhenbin\  Huang Lianhong\  Zhang Wenmin\  
Institution:Chen Zhenbin\+1,Huang Lianhong\+2,Zhang Wenmin\+3,et al
Abstract:
Keywords:lipid storage myopathy  glycogen storage disease  pathology
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