新生儿肝炎综合征血浆α1—ACT变化及其临床意义初探

为探讨新生儿肝炎综合征发病的遗传机制，应用火箭电泳法检测了35例肝炎综合征新生儿、31例健康新生儿和46例成人（成人对照组30例，患儿父母16例）血浆α1－ACT水平，对新生儿肝炎综合征患儿急性发病期、临床痊愈期以及健康新生儿血浆α1－ACT水平的变化进行了比较：采用全自动生化分析仪检测 了先天性α1－ACT缺陷患儿急性发病期血清的总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、谷丙转氨酶（ALT）。结果表明患儿急性发病期血浆α1－ACT水平显著高于临床痊愈期，也显著高于儿童对照组；35例患儿中8例血浆α1－ACT缺陷，5例决定为先天性α1－ACT缺陷，且5例患儿在急性发病期血浆α1－ACT水平与其血清TB、DB、ALT水平成显著的负相关。因此，提示先天性α1－ACT缺陷可能是新生儿肝炎综合征发病的遗传机制之一。