| VonHippel—Lindau病一例 |
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| 引用本文： | 陈德才,贺民,董强.VonHippel—Lindau病一例[J].中华内分泌代谢杂志,2000,16(4):264-264. |
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| 作者姓名： | 陈德才 贺民 董强 |
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| 作者单位： | [1]华西医科大学附一院内分泌科 [2]神经外科 |
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| 摘 要： | ＶｏｎＨｉｐｐｅｌ Ｌｉｎｄａｕ病 (ＶＨＬＤ)为一种常染色体显性遗传的家族性肿瘤性疾病。主要表现为中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管瘤、肾细胞癌、肾上腺嗜铬细胞瘤以及胰、肾、附睾等器官囊肿或肿瘤。虽然肿瘤多为良性 ,但由于常累及多个脏器 ,对生命的威胁较大 ,故受到了临床工作者的重视。该病较为罕见 ,本院收治 1例 ,表现为脑干血管母细胞瘤合并双侧多发性肾上腺嗜铬细胞瘤 ,现报告如下。患者男 ,17岁 ,学生。因视力下降 6月 ,呕吐 4月 ,吞咽困难 ,言语不清半月于 1997年 12月 1日以“高血压原因待查”入院。入院前 6月 ,患…
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| 关 键 词： | Vo nHippel－Lindau病 发病率 嗜铬细胞瘤 |
| 修稿时间： | 1999-02-10 |
Von Hippel-Lindau病一例 |
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