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川芎嗪类似物的合成及其抗血小板聚集作用
引用本文:杨洪勤,屠世忠,芮耀诚. 川芎嗪类似物的合成及其抗血小板聚集作用[J]. 中国药物化学杂志, 1992, 0(3)
作者姓名:杨洪勤  屠世忠  芮耀诚
作者单位:上海第二军基大学药学院,上海第二军基大学药学院,上海第二军基大学药学院 上海 200433,上海 200433,上海 200433
摘    要:为了寻找作用比川芎嗪更强的血小板聚集抑制剂,合成了十二个2-取代-3,5,6-三甲基吡嗪盐酸盐。初步药理实验表明,所有目标化合物均有一定的抗SD大白鼠ADP诱导的血小板聚集作用。其中化合物I_(a9)(2-甲氨基-3,5,6-三甲基吡嗪二盐酸盐)的作用要比川芎嗪盐酸盐作用强。

关 键 词:川芎嗪  四甲基吡嗪  2-取代-3  5  6-三甲基吡嗪  抗血小板聚集作用

SYNTHESIS AND PLATELET AGGREGATION INHIBITORY ACTIVITY OF TETRAMETHYLPYRAZINE ANALOGUES
Yang Hongqin Tu Shizhong Rui Yaocheng. SYNTHESIS AND PLATELET AGGREGATION INHIBITORY ACTIVITY OF TETRAMETHYLPYRAZINE ANALOGUES[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 1992, 0(3)
Authors:Yang Hongqin Tu Shizhong Rui Yaocheng
Abstract:
Keywords:Tetramethylpyrazine  2-Substituted-3  5  6-trimethylpyrazine  Platelet aggregation inhibitory activity  
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