| 摘 要： | 目的:探讨格列吡嗪(Glipizide)通过TGF-β和EMT信号传导途径阻断单侧输尿管梗阻诱导的肾间质纤维化发展及其机制研究。方法:以SD大鼠为研究对象,随机分为sham组,RIF组,Glipizide组;收集各组大鼠的肾组织并称重;HE染色观察各组大鼠肾组织病理表现情况; ELISA检测促炎因子、MDA和GSH的含量变化;免疫组化法测定各组大鼠肾组织中纤连蛋白阳性的表达情况; Western blot法检测各组大鼠肾组织中TGF-β和EMT信号通路相关蛋白的表达。结果:Glipizide能增加大鼠左侧肾脏的质量(P 0.05),也使肾间质炎症细胞浸润减少; Glipizide使大鼠肾组织中IL-1β、TNF-α、MDA的含量较少(P 0.05),GSH的含量增加(P 0.05); Glipizide组中大鼠肾小球和肾小管中纤连蛋白表达下降(P 0.05),肾组织中CTGF、TGF-β、p-Samd2/3、t-Samd2/3、Slug、Vimentin蛋白表达均下调(P 0.05),E-cadherin蛋白表达上调(P 0.05)。结论:格列吡嗪可能调控TGF-β和EMT信号通路相关蛋白的表达,阻断单侧输尿管梗阻诱导的肾间质纤维化发展。
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