视神经疾病的基因治疗新进展 |
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作者姓名: | 袁敏而 刘瑛 叶秀兰 顾欣祖 |
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作者单位: | 510060,广州,中山大学中山眼科中心神经眼科,中山大学眼科学国家重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30471847). |
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摘 要: | 视神经由视网膜神经节细胞(RGC)轴索组成,因其周围无Schwann细胞,故损伤后不能再生。对于大多数可导致RGC发生不可逆损伤的视神经疾病,即使给予对因治疗,其视功能预后也较差;而对于遗传性视神经疾病,至今尚无有效的治疗方法。因此,相关的基因治疗研究便逐步受到重视和得以广泛开展,并有望成为某些视神经疾病的可供选择的治疗方法之一。
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关 键 词: | 基因疗法 视神经疾病/遗传学 青光眼/治疗 视神经炎/治疗 视神经损伤 |
收稿时间: | 2006-05-10 |
修稿时间: | 2006-05-10 |
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