十八甲基炔诺酮的药物代谢动力学 |
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引用本文: | 朱长虹,褚云鸿.十八甲基炔诺酮的药物代谢动力学[J].国外医学(计划生育.生殖健康分册),1988(2). |
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作者姓名: | 朱长虹 褚云鸿 |
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作者单位: | 同济医科大学计划生育研究所,上海医科大学药理教研室 |
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摘 要: | 十八甲基炔诺酮(norgestrel,NG)首先由Smith成功的完成了人工合成,并证明是一个具有较强孕激素活性和较弱雄激素活性的十九去甲睾丸酮衍生物。近二十年来,通过口服,阴道环,宫内节育器,皮下埋植和肌肉注射等渠道广泛地应用于临床。证实对下丘脑-垂体-卵巢轴具有抑制作用,且毒性很小。因此对NG的药物代谢动力学的认识就显得非常重要,本文对此作一综述。吸收与血药浓度口服口服是NG最常用的给药方式,吸收迅速,血浆浓度一般在给药后30分钟至2小时达峰值。Alvarez的结果证实口服
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