药品不良反应报告和监测的一般问题分析 |
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引用本文: | 赵志燕,胡光星.药品不良反应报告和监测的一般问题分析[J].中国医药科学,2011(10):90-91. |
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作者姓名: | 赵志燕 胡光星 |
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作者单位: | 山东省平原县妇幼保健院;山东省煤炭泰山疗养院 |
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摘 要: | 国家制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的最终目的是保障广大人民群众的身体健康和用药安全《。药品不良反应报告和监测办法》规定:报告的内容和统计资料是为了加强药品监督管理,是指导合理用药的依据,它不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。药品生产企业、经营企业和各级医疗机构应当建立相应的报告制度,指定相应的负责人,切实把本单位的药品不良反应报告和监测的工作做好。
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关 键 词: | 药品不良反应 报告 监测 |
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