| 蛋白质组学中的双相电泳技术 |
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| 作者姓名： | 夏书华 王明荣 蔡有余 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院,协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室,北京,100021 |
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| 基金项目： | 国家“973”项目课题基金 (G19980 5 12 0 5 ) |
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| 摘 要： | 本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳 (2 - dim ansional electrophoresis,2 - DE)的应用方法。在制备组织的蛋白样品时 ,细胞刮落法和激光捕捉显微切割 (laser capture microdissection,L CM)法较为理想。细胞裂解液除了标准的裂解方法外 ,新型变性剂如硫尿、TBP、ASB14 / C8Φ 等的加入可显著增强蛋白在 2 - DE中的溶解性。固定胶条 (imm obilized p Hgradients,JPG)的使用 ,不仅提高了胞内蛋白的分离效率 ,而且增加了双相电泳的可重复性。在蛋白染色技术方面 ,出现了一种新型染色材料 SYPRO RU BBY,它不但具有较高的灵敏度 ,而且使分析和制备合二为一 ,简化了 2 - DE的过程
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| 关 键 词： | 蛋白质组 组织样品制备 2-DE 蛋白溶解性 染色 |
| 文章编号： | 1001-1048(2001)06-0331-06 |
| 修稿时间： | 2000-12-12 |
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