瓜氨酸血症I型三个家系的临床及 ASS1基因变异分析题录 |
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引用本文: | 董睿,张开慧,郭辉,张光业,律玉强,高敏,盖中涛,刘毅.瓜氨酸血症I型三个家系的临床及 ASS1基因变异分析题录[J].中华医学遗传学杂志,2023(11). |
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作者姓名: | 董睿 张开慧 郭辉 张光业 律玉强 高敏 盖中涛 刘毅 |
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作者单位: | 1. 山东大学附属儿童医院儿科研究所;2. 山东大学附属儿童医院药学部 |
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摘 要: | 目的对3个瓜氨酸血症I型(CTLN1)家系进行基因分析, 总结中国CTLN1的临床和遗传学特征。方法将2017年至2020年就诊于山东大学附属儿童医院的3例患儿作为研究对象。采集3例患儿及父母的外周血样, 对其DNA进行全外显子组测序, 并对候选变异进行Sanger测序家系验证和致病性分析。结果 3例患儿分别携带ASS1基因c.207209delGGA和c.1168G>A、c.349G>A和c.364-1G>A、c.470G>A和c.970G>A复合杂合变异, 其中c.207209delGGA、c.364-1G>A既往未见报道。患儿父母均为杂合携带者。结论新发现的c.207209delGGA、c.364-1G>A变异扩大了ASS1基因的变异谱。中国CTLN1患者的变异谱具有异质性。
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关 键 词: | 瓜氨酸血症I型 ASS1基因 二代测序 基因变异 |
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