| 木犀草素对白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用及机制研究 |
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| 引用本文： | 周欣宇,李京敏,张婷,贾秀红.木犀草素对白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用及机制研究[J].天津医药,2023(12):1321-1325. |
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| 作者姓名： | 周欣宇 李京敏 张婷 贾秀红 |
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| 作者单位： | 1. 滨州医学院附属医院儿科;2. 滨州医学院基础医学院人体解剖学教研室 |
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| 基金项目： | 山东省自然科学基金资助项目（ZR2014HL032）；;山东省医药卫生科技发展计划项目（2017WS038）； |
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| 摘 要： | 目的 探究木犀草素（Lut）对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制。方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素（ADR）处理24 h后，采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数。Lut单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24 h后，采用CCK-8实验检测Lut的细胞毒性及对ADR的增敏作用。取对数生长期K562/ADR细胞分为0μmol/L Lut组、2μmol/L Lut组、4μmol/L Lut组，采用流式细胞术检测细胞内ADR蓄积量的变化；RT-PCR法和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽-S-转移酶pi(GST-pi)mRNA和蛋白的表达；谷胱甘肽（GSH）试剂盒检测细胞内GSH的含量。结果 与K562细胞相比，K562/ADR细胞株对ADR具有明显的耐药性，耐药倍数为53.69倍。与0μmol/L Lut相比，不同浓度Lut作用于K562/ADR细胞后，细胞生长均受到不同程度的抑制（P<0.05），其中2、4μmol/L Lu...
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| 关 键 词： | 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 木犀草素 抗药性 多药 核因子E2相关因子2 多药耐药相关蛋白1 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶pi |
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