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WIF-1阻断WNT通路对PAX2诱导的肾小管上皮细胞间充质转分化作用的影响
引用本文:李里,宫亮,吴玉斌. WIF-1阻断WNT通路对PAX2诱导的肾小管上皮细胞间充质转分化作用的影响[J]. 中国医科大学学报, 2013, 42(9)
作者姓名:李里  宫亮  吴玉斌
作者单位:1. 中国医科大学附属盛京医院小儿肾内科,沈阳110004;辽宁医学院附属第一医院儿科,辽宁锦州121000
2. 辽宁医学院附属第一医院耳鼻咽喉科,辽宁锦州,121000
3. 中国医科大学附属盛京医院小儿肾内科,沈阳,110004
基金项目:沈阳市科学技术计划项目
摘    要:目的 体外转染配对盒基因2(PAX2)观察其对WNT通路的激活作用,应用WIF-1阻断WNT信号通路后观察WNT通路对PAX2基因诱导转分化的作用,探讨PAX2基因转分化机制.方法 应用脂质体介导将重组质粒pEGFP-PAX2转染入体外培养的大鼠肾小管上皮细胞,经G418筛选建立稳定表达PAX2细胞系,将实验细胞分为转染组、空载组和对照组,采用Western blot和实时PCR对各组进行WNT通路分子WNT4及β-catenin表达检测.加入WIF-1至稳定转染PAX2细胞中,分为WIF-1 5 μg/mL组、WIF-1 10 μg/mL组、WIF-1 15 μg/mL组及稳转组.加药后48 h收集细胞,应用免疫荧光法、Western blot和实时PCR检测β-catenin、正常肾小管上皮细胞表型标志物E钙黏蛋白(E-cadherin)和成纤维细胞表型标志物d-肌动蛋白(α-SMA)表达.结果 Western blot和实时PCR结果显示,转染组WNT4和β-catenin蛋白和mRNA表达水平较空载组及对照组明显增加(P<0.05).免疫荧光法、Western blot和实时PCR结果显示,WIF-1 5 μg/mL组、WIF-1 10 μg/mL组和WIF-1 15 μg/mL组3-catenin和α-SMA蛋白及mRNA表达较稳转组下调(P<0.05),WIF-1 15 μg/mL组下降明显,各浓度WIF-1组E-cadherin蛋白及mRNA较稳转组明显上调(P<0.05),WIF-1 15 μg/mL组明显.结论 PAX2基因可以在体外肾小管上皮细胞激活WNT通路.应用WIF-1阻断WNT通路后出现转分化逆转.推测PAX2基因可能通过WNT通路诱导上皮细胞间充质转分化.

关 键 词:配对盒基因2  肾小管上皮细胞  转分化  WNT抑制因子1

Effects of Blocking WNT Signaling Pathway with WIF-1 on PAX2 Induced Epithelial-mesenchymal Transition
LI Li , GONG Liang , WU Yu-bin. Effects of Blocking WNT Signaling Pathway with WIF-1 on PAX2 Induced Epithelial-mesenchymal Transition[J]. Journal of China Medical University, 2013, 42(9)
Authors:LI Li    GONG Liang    WU Yu-bin
Abstract:
Keywords:paired box gene 2  renal tubular epithelial cells  transition  WIF-1
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