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| 一家系典型马凡氏综合征3代2例 | |
| 作者姓名： | 马力 刘瑞涛 |
| 作者单位： | 河南省新野县人民医院心内科，河南省新野县人民医院心内科 |
| 摘 要： | 马凡氏综合征(Marfan's Syndrome)是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。临床特点为眼、骨骼和心血管系统异常。本文报告一家系33人2例典型马凡氏综合征。先证者,女,35岁,住院号880422。平素能胜任体力劳动而无任何症状。1987年12月28日因劳累后胸痛,持续而剧烈,出汗,恶心呕吐,心慌、气喘。第二天全身浮肿。当时诊为“风心、心衰”给以强心、利尿剂治疗,有好转,半月后症状加重,B超报告为 |
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