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| 脑型肝豆状核变性的CT诊断 | |
| 作者姓名： | 刘君凤 |
| 作者单位： | 黑龙江省抚远县人民医院CT室,156500 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性慢性进行性铜代谢障碍性疾病，致多系统受累，病程为慢性进行性，好发于10—25岁，两性均见，近十年来仅有少数报告，临床分为症状前期、脑与肝三型，笔者对一例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD，进行回顾性分析，意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值。 |
| 关 键 词： | 脑型肝豆状核变性 CT诊断 常染色体隐性遗传性 铜代谢障碍性疾病 多系统受累 回顾性分析 诊断价值 CT表现 进行性 临床分 |
| 收稿时间： | 2006-01-23 |
| 修稿时间： | 2006-01-23 |
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