| 人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达 |
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| 引用本文： | 赵丽娟,陈源红,覃艳春,韦红玉,黄干荣,曾怡.人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达[J].广西医学,2012(8):969-971. |
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| 作者姓名： | 赵丽娟 陈源红 覃艳春 韦红玉 黄干荣 曾怡 |
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| 作者单位： | 右江民族医学院微生物学与免疫学教研室; |
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| 摘 要： | 目的构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体。方法聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA。结果经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致。结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达。
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| 关 键 词： | 人类疱疹病毒型 K.基因 真核表达 |
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