盐酸文拉法辛缓释片治疗伴躯体症状抑郁症的临床研究

目的 观察文拉法辛治疗伴躯体症状抑郁症的临床效果及安全性.方法 选择在我院治疗符合上述标准的患者80例,根据入院先后顺序分组,单号为观察组(40例)、双号为对照组(40例),观察组给予文拉法辛缓释片,对照组给予帕罗西汀片,治疗前及治疗1周、2周、4周及8周末采用HAMD-17评价患者抑郁程度及临床疗效,记录不良反应.结果 治疗后各时间点,两组患者HAMD-17评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组HAMD-17评分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1周、2周末,观察组HAMD-17评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但治疗4周、8周末两组患者HAMD-17评分相似,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周末,观察组患者临床痊愈13例、显著进步21例、有效5例和无效1例;对照组为12例、22例、4例和2例,差异无统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗1周、2周、4周及8周末TESS评分相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 文拉法辛缓释片治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效显著,但起效更快,安全性高.