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| 肠溶微囊制备的新方法 | |
| 作者姓名： | 刘直 |
| 摘 要： | 乙基纤维素等水不溶性聚合物形成的膜壁可以阻止药物自微囊(MC)中释出,从而降低了药物的生物利用度.使用肠溶聚合物来制备MC可克服此缺点.本文制备MC新法要点:一个水中微溶的酸性药物的晶体倒入含有适量碱的肠衣聚合物的溶液中,则药物晶体表面附近的溶液由碱性变为酸性.随后,处于溶解状态的肠衣变为不溶状态且析出并附着于药物表面,因而形成一个无缝的均匀薄膜包于晶体外.本文报道阿斯匹林和羧甲基乙基纤维素(CMEC)包制MC的结果.MC的制备:往大烧杯中加100ml水和适量CMEC,再加10%NaOH使CMEC溶解,在恒定的温度(0、25、40、45或65℃)下,将结晶阿斯匹林 |
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