MicroRNA-1254靶向组蛋白去乙酰化酶7调控胃癌细胞增殖和侵袭

摘 要：［目的］ 探究microRNA-1254（miR-1254）对胃癌细胞增殖、侵袭的调控作用及分子机制。［方法］ 使用TargetScan7.1工具预测分析miR-1254对组蛋白去乙酰化酶7（histone deacetylase 7，HDAC7）的靶向作用位点；miR-1254 mimics和miR-1254 inhibitor转染胃癌细胞系SGC-7901，用实时荧光定量PCR检测miR-1254及HDAC7 mRNA表达；CCK-8法检测胃癌细胞增殖活性；Transwell法检测胃癌细胞侵袭能力；蛋白质免疫印迹实验检测STAT3、磷酸化STAT3的表达水平。［结果］ MiR-1254可以靶向结合HDAC7 mRNA 3′UTR区域。与对照组相比，转染miR-1254 mimics组miR-1254表达水平升高（t=13.51，P=0.0002），HDAC7 mRNA表达水平显著性降低（t=4.667，P=0.0095），而转染miR-1254 inhibitor组miR-1254表达水平显著性降低（t=10.41，P=0.0005），HDAC7 mRNA表达水平显著性升高（t=4.008，P=0.016）。与对照组相比，转染miR-1254 mimics组细胞增殖活性显著性下降（F=30.4，P<0.0001），细胞侵袭能力显著性减弱（t=6.284，P=0.0033）；与转染miR-1254 mimics组相比，miR-1254 mimics+HDAC7组细胞增殖活性升高（F=22.16，P=0.0002），且侵袭能力增强（t=5.842，P=0.0043）。转染miR-1254 mimics抑制了STAT3的磷酸化，转染HDAC7表达载体可以减弱miR-1254对STAT3磷酸化的抑制作用。［结论］ MiR-1254可以通过靶向HDAC7抑制胃癌细胞STAT3的活化，并抑制细胞的增殖和侵袭。

MicroRNA-1254 Regulates Gastric Cancer Cell Proliferation and Invasion Through Targeting Histone Deacetylase 7