miRNA-210对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 |
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作者姓名: | 张楠 李少遊 巩雅宁 任俊宇 田晰晰 董坚 |
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作者单位: | 昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤内科,云南 昆明 650032;昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤内科,云南 昆明 650032;昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤内科,云南 昆明 650032;昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤科,云南 昆明 650032;昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤科,云南 昆明 650032;昆明医科大学 第一附属医院 肿瘤内科,云南 昆明 650032 |
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基金项目: | 云南省科技条件平台建设计划项目基金资助(No. 2007DA006);昆明医科大学研究生创新基金(No. 2012N06) |
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摘 要: | 目的: 探讨miRNA-210(miR-210)在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响。 方法: 收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本,real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达。采用LipofectamineTM 2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中,通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率,MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力。 结果: miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞(P<0.01)。miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞,转染效率为(88.29±2.98)%,转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱(P<0.05),被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多[(64.23±3.12)% vs (55.53±0.96)%,P<0.01],凋亡细胞比例也显著增加[(31.90±3.05)% vs (15.98±0.63)%,P<0.01],细胞的迁移[(291.00±43.12) vs (1137.38±83.49)个,P<001]、侵袭[(131.63±32.01) vs (647.88±31.20)个,P<0.01]均受到明显抑制。 结论: miR-210在乳腺癌组织和细胞中过表达,转染miR-210 inhibitor后乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱。
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关 键 词: | 乳腺癌;MDA-MB-231;miRNA;miRNA-210;增殖;迁移;侵袭 |
收稿时间: | 2013-01-28 |
修稿时间: | 2013-04-10 |
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