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miRNA-126真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用
引用本文:廖珍媛,秦娜琳,李永菊,陈超,田丹,罗军敏,徐林.miRNA-126真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2013,20(3):295-300.
作者姓名:廖珍媛  秦娜琳  李永菊  陈超  田丹  罗军敏  徐林
作者单位:贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003;贵州省遵义医学院 免疫学教研室,贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州 遵义563003
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 81260398);贵州省国际合作项目(No.10C315);贵州省联合基金资助项目(No. 2011-51)
摘    要:目的: 构建miRNA-126的重组真核表达载体,研究其对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和迁移的影响。 方法: 设计合成miRNA-126的正义和反义寡核苷酸,构建真核表达载体pcDNA6.2-miR-126,体外瞬时转染至4T1细胞,荧光显微镜下观测转染效率。Real-time PCR检测4T1细胞中miRNA-126的表达,MTT法和克隆形成实验检测4T1细胞的增殖和克隆形成能力,划痕法观察4T1细胞的体外迁移。 结果: 成功构建pcDNA6.2-miR-126真核表达载体,其可在4T1细胞中有效表达miR-126。与转染空质粒组(pcDNA6.2-Ctrl)相比,瞬时转染72 h后,pcDNA6.2-miR-126转染组4T1细胞的体外增殖能力受到明显抑制\(030±0.03) vs (0.51±0.04),P<0.05\];瞬时转染48 h后,pcDNA6.2-miR-126组4T1细胞迁移能力也受到明显抑制\(817±2.30) vs (28.33±2.16)个,P<0.05\]。 结论: miRNA-126过表达可抑制乳腺癌4T1细胞的增殖及迁移。

关 键 词:miR-126  真核表达  乳腺癌  4T1细胞  增殖  迁移
收稿时间:2013/1/25 0:00:00
修稿时间:2013/3/20 0:00:00

Construction of miRNA-126 eukaryotic expression vector and its inhibitory effect on proliferation and migration of breast cancer cells
Liao Zhenyuan,Qin Nalin,Li Yongju,Chen Chao,Tian Dan,Luo Junming and Xu Lin.Construction of miRNA-126 eukaryotic expression vector and its inhibitory effect on proliferation and migration of breast cancer cells[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2013,20(3):295-300.
Authors:Liao Zhenyuan  Qin Nalin  Li Yongju  Chen Chao  Tian Dan  Luo Junming and Xu Lin
Abstract:
Keywords:miRNA-126  eukaryotic expression    breast cancer  4T1 cell  proliferation  migration
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