高分辨率熔解技术检测冠心病患者TNF-α及其受体基因多态性 |
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引用本文: | 齐晓明,张蕊,李倩男,卢明华,尤崇革.高分辨率熔解技术检测冠心病患者TNF-α及其受体基因多态性[J].临床检验杂志,2014(6):405-409. |
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作者姓名: | 齐晓明 张蕊 李倩男 卢明华 尤崇革 |
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作者单位: | 兰州大学第二医院检验医学中心,兰州730030;兰州大学第二医院检验医学中心,兰州730030;兰州大学第二医院检验医学中心,兰州730030;兰州大学第二医院检验医学中心,兰州730030;兰州大学第二医院检验医学中心,兰州730030/甘肃省消化系肿瘤重点实验室,兰州 730030 |
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基金项目: | 教育部春晖计划项目(Z2010085);甘肃省技术研究与开发专项(1105TCYA002)。 |
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摘 要: | 目的用高分辨率熔解(HRM)技术检测兰州地区汉族人群肿瘤坏死因子α(TNF-α)及其受体基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立TNFA-238GA、TNFA-308GA、TNFA-857CT、TNFA-863CA、TNFR1-383AC和TNFR2-exonTG 6个SNP位点的PCR-HRM检测方法,并对207例CHD患者和274例健康对照进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标的关系。结果仅TNFA-863CA位点的基因频率和基因型频率在CHD组和对照组之间差异具有统计学意义(P=0.020,0.013),性别分层后仅存在于男性患者(P=0.026,0.018),CA基因型明显增加CHD患病风险(OR=1.999,P=0.029)。针对TNF-α基因的单倍型分析显示TNFA-238G/-308G/-857C/-863A(GGCA)单倍型明显增加CHD患病风险(OR=1.695,P=0.016)。病例组的血脂分析显示TNFR2-exon位点与CHD患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有关(F=5.126,P=0.024)。结论 TNFA-863CA位点和单倍型TNFA-GGCA与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,TNFR2-exonTG位点与CHD患者HDL-C水平相关联。
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关 键 词: | 高分辨率熔解技术 肿瘤坏死因子α 单核苷酸多态性 冠心病 |
收稿时间: | 2014/3/21 0:00:00 |
修稿时间: | 2014/5/13 0:00:00 |
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