首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

腺病毒介导双自杀基因选择性杀伤血管内皮细胞
引用本文:杨文宇,黄宗海,龚小卫,程琦,车小燕. 腺病毒介导双自杀基因选择性杀伤血管内皮细胞[J]. 中华胃肠外科杂志, 2004, 7(1): 65-68
作者姓名:杨文宇  黄宗海  龚小卫  程琦  车小燕
作者单位:1. 510282,广州,第一军医大学珠江医院普通外科
2. 510282,广州,第一军医大学病理生理教研室
3. 广州军区总医院超声诊断室
4. 510282,广州,第一军医大学珠江医院中心实验室
基金项目:广东省自然科学基金重点资助项目(013072),国家863计划项目(2001AA217171)
摘    要:目的研究腺病毒介导的双自杀基因在KDR启动子调控下对血管内皮细胞的选择性杀伤作用。方法应用PCR扩增出KDR启动子序列,分别构建携带KDR启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子调控下的CD与TK的融合基因的重组腺病毒AdKDR-CDglyTK、AdCMV-CDglyTK,体外感染脐静脉血管内皮细胞系HUVEC和结直肠癌细胞系LOVO细胞,利用重组病毒携带的GFP基因,在荧光显微镜下观测重组病毒的感染效率,并给予不同浓度的GCV和5-氟胞嘧啶(5-FC),观测杀伤作用,比较两种启动子的转录调控特性。结果成功构建了两种重组病毒,并高效地转染了HUVEC和LOVO细胞。两种重组病毒对两种细胞的转染效率相似,并随重组病毒的感染复数MOI(multiplicityofinfection)增加而升高;以MOI=100的两种病毒分别转染的两种细胞表现出对前药的不同敏感特性:转染了AdCMV-CDglyTK的HUVEC和LOVO细胞以及转染了AdKDR-CDglyTK的HUVEC细胞,对前药的敏感性差异无显著性意义(P>0.05);转染了AdKDR-CDglyTK的LOVO细胞,对前药敏感性低,与其他3组比较,差异存在显著性意义(与其他3组两两间比较,P均<0.001)。结论KDR基因启动子可调控双自杀基因在血管内皮细胞中的特异性表达,有利于实现双自杀基因靶向恶性肿瘤血管内皮细胞的抑癌疗法。

关 键 词:腺病毒  KDR启动子  自杀基因  血管内皮  肿瘤
修稿时间:2003-03-20

Adenovirus mediated double suicide gene selectively kills human umbilical vein endothelial cells
Abstract:
Keywords:Adenovirus  KDR promoter  Suicide gene  Vascular endothelium  Neoplasms
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号