原发性中枢神经系统淋巴瘤的分子亚型与临床病理研究 |
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引用本文: | 李志超,田增民,卢旺盛,宁浩勇,王亚明.原发性中枢神经系统淋巴瘤的分子亚型与临床病理研究[J].立体定向和功能性神经外科杂志,2012(3):134-138. |
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作者姓名: | 李志超 田增民 卢旺盛 宁浩勇 王亚明 |
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作者单位: | 第二军医大学附属海军临床医学院神经外科;第二军医大学附属海军临床医学院病理科; |
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摘 要: | 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的分子亚型及与临床病理的关系。方法采用EnVision免疫组化法标记59例PCNSL中MUM1、Bcl-6、CD10、Bcl-2、Ki-67的表达。结果 59例PCNSL中,11例为生发中心细胞样型(GCB),48例为非生发中心细胞样型(no-GCB)。No-GCB型的增殖活性与GCB型相似;BCL-2阳性率为72.9%(43/59),ki67增殖指数平均为82.4%;BCL-2阴性率27.1%(16/59),ki67增殖指数平均为63.0%,两组在统计学分析有意义(P0.05)。结论 PCNSL的分子分型以no-GCB型多见,GCB组与No-GCB组两组的恶性程度无明显差异。PCNSL多起自GC,且大多数起源于"活化GC",即GC晚期的B细胞;BCL-2阳性表达与肿瘤的恶性程度呈正相关,预示着患者的预后可能更差。
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关 键 词: | 原发性中枢神经经系统淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫组化 分子分型 |
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