两种新型抗自由基药物的合成及抗自由基活性的研究 |
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引用本文: | 吴红,吴道澄,王多宁,任波.两种新型抗自由基药物的合成及抗自由基活性的研究[J].解放军药学学报,2003,19(1):45-47. |
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作者姓名: | 吴红 吴道澄 王多宁 任波 |
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作者单位: | 1. 中国人民解放军第四军医大学,化学教研室,陕西,西安,710032 2. 陕西高等医学专科学校,基础部,陕西,西安,710068 3. 中国人民解放军第302医院,北京,100039 |
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摘 要: | 目的 为了提高心血管类药物及结核类药物的抗自由基活性 ,对某些药物作结构修饰 ,以期达到药物与自由基清除剂的双重作用。方法 分别以二苯甲基哌嗪和咖啡酸、儿茶醛和对氨基水杨酸为原料 ,制得 (E) 1 二苯甲基 4 3 (3,4 二羟苯基 ) 2 丙烯基 ]哌嗪 (I)和儿茶醛缩对氨基水杨酸 (Ⅱ ) ,并通过黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶 -鲁米诺化学发光体系检测其清除O2 · -自由基的活性。结果 合成的两种新化合物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱测定 ,与结构相符。化学发光法测定SOD样活性 ,(I)溶液的 ID]50 为 75 6nmol·L-1;(Ⅱ )溶液的 ID]50 为 74 5nmol·L-1。结论 新合成的两种化合物不但保留了原药物的有效结构部位 ,且具有较强的抗自由基活性
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关 键 词: | 哌嗪 儿茶醛缩对氨基水杨酸 合成 自由基 |
文章编号: | 1008-9926(2003)01-0045-03 |
修稿时间: | 2001年9月3日 |
Synthesis of Two Kinds of New Free Radical Scavengers and Study of Anti-Free Radical Activity |
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Abstract: | |
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Keywords: | Piperazine N catechualyehyde p aminosalicylic acid Synthesis free radical |
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