| 摘 要： | 目的 明确清开灵口服液对CCl4大鼠的抗肝纤维化作用，并基于NOD样受体热蛋白结构域3(NOD-like receptor protein domain 3, NLRP3)炎症小体通路揭示其抗肝纤维化的机制。方法 44只SD大鼠随机分为空白组、模型组、清开灵口服液组（QKL组），应用CCl4灌胃的方法建立中毒性肝纤维化大鼠模型，设置4周与8周两个时间点。实验结束后，检测各组大鼠肝、脾指数；HE染色和Masson染色观察肝组织结构变化与胶原纤维增生情况；检测血清天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase, AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase, ALT）、总胆红素（total bilirubin, T-BIL）、羟脯氨酸（hydroxyproline, HYP）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidation, GSH-Px）含量；ELISA法检测肝组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-1β (interleukin-1β, IL-1β)...
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