| 摘 要： | 目的 探讨何首乌（Polygonum Multiflorum, PM）炮制后降低肝毒性的作用机制。方法 通过使用生何首乌（raw Polygonum Multiflorum, RPM）与制何首乌（processed Polygonum Multiflorum, PPM）处理L02肝细胞，采用CCK-8与EdU试剂检测L02肝细胞的细胞活力与增殖能力；运用转录组学技术分析正常组、RPM、PPM组之间的差异基因，并对差异基因进行富集分析，在此基础上采用Western blot和免疫荧光验证相关通路上关键蛋白的表达水平。结果 CCK-8和EdU实验中发现，与正常组相比，RPM组能够显著抑制肝细胞的细胞活力与增殖能力（P<0.01），与RPM组相比，PPM组的肝细胞活力与增殖能力明显升高（P<0.01）。RNA测序结果发现，与正常组相比，RPM组有3449个上调基因、3793个下调基因。与RPM组相比，PPM组有3788个基因上调、3515个基因下调。将正常组与RPM组的差异基因和RPM组与PPM组的差异基因进一步取交集，得到6854个共同差异基因；GO分析类结果显示主要参与细胞杀...
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