丹参酮ⅡA抑制血小板与肿瘤细胞相互作用的实验研究

目的 探究丹参酮IIA(TanⅡA)抗血小板作用以及抑制人血小板与结肠癌HCT116细胞的相互作用。方法 采用不同浓度TanⅡA(10、20、40μmol/L)处理健康志愿者全血或血小板，通过血栓弹力图试验（TEG）检测二磷酸腺苷（Adenosinediphosphate,ADP）、花生四烯酸（arachidonicacid,AA）抑制率，流式细胞术检测血小板CD62P、PAC-1表达率，黏附试验检测TanⅡA处理后血小板与HCT116细胞的黏附情况，划痕试验检测TanⅡA处理后血小板对HCT116细胞的迁移能力的影响。结果 TEG结果表明，TanIIA呈浓度依赖性抑制ADP、AA诱导的血小板聚集（P <0.01），低浓度TanⅡA处理就能获得较好的ADP抑制率，为（73.48±19.63）%，高浓度TanⅡA才能获得较好的AA抑制率，为（78.20±18.58）%。流式细胞术结果显示，TanⅡA可以呈浓度依赖抑制凝血酶或ADP诱导的血小板表面CD62P、PAC-1表达（P <0.05）。黏附试验结果证实，TanⅡA能显著抑制凝血酶或ADP激活血小板与HCT116细胞之间的...