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PPARγ的配体15d-PGJ2对人类胃癌细胞生长的影响
引用本文:马秀梅,左连富,郭建文,刘江惠,刘颖. PPARγ的配体15d-PGJ2对人类胃癌细胞生长的影响[J]. 肿瘤, 2006, 26(3): 236-240,248
作者姓名:马秀梅  左连富  郭建文  刘江惠  刘颖
作者单位:1. 河北医科大学第四附属医院肿瘤所,石家庄,050011;内蒙古医学院病理教研室,呼和浩特,010059
2. 河北医科大学第四附属医院肿瘤所,石家庄,050011
摘    要:目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)的配体15-脱氧前列腺素J2(15-deoxy-Δ^12,14-prostaglandin J2,15d—PGj2)对人类胃癌MGC803细胞生长的影响及其机制。方法:RT—PCR检测PPARγ和survivin mRNA,Western blot检测PPARγ、survivin、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-assoeiated protein2,Skp2)和p27蛋白;MTT法及流式细胞术检测细胞增殖、凋亡及细胞周期分布;Hoechst33342染色观察细胞凋亡的形态学变化。结果:PPARγmRNA和蛋自在MGC803细胞均表达。15d-PGJ2作用MGC803细胞24h后,5、10、20、30、40μmol/L组的增殖抑制率和凋亡率均高于0μmol/L组(P〈0.001),且随浓度的增加而升高。30μmol/L组的MGC803细胞增殖抑制率和凋亡率,随时间的延长而升高。G0/G1期细胞比例,30μmol/L组明显高于0μmol/L组(P〈0.001);S和G2/M期细胞比例,30μmol/L组均明显低于0μmol/L组(分别为P〈0.001,P〈0.01)。随15d0PGJ2作用MGC803细胞浓度的增加,survivin mRNA和蛋白及Skp2蛋白的表达均降低,p27蛋白表达升高。结论:15d-PGJz抑制人胃癌MGC803细胞的增殖、诱导其凋亡并将其阻滞在G0/G1期,survivin和Skp2表达下调及p27表达上调在这个过程中起重要作用,提示15d—PGJ2可能对治疗胃癌有效。

关 键 词:胃肿瘤  过氧化物酶体增殖物激活受体  15-脱氧前列腺素J2  细胞凋亡  细胞周期
文章编号:1000-7431(2006)03-0236-06
收稿时间:2005-07-12
修稿时间:2005-07-122005-09-27

Effect of PPARγ ligand, 15d-PGJ2, on growth of human gastric carcinoma MGC803 cells
MA Xiu-Mei,ZUO Lian-Fu,GUO Jian-Wen,LIU Jiang-Hui,LIU Ying. Effect of PPARγ ligand, 15d-PGJ2, on growth of human gastric carcinoma MGC803 cells[J]. Tumor, 2006, 26(3): 236-240,248
Authors:MA Xiu-Mei  ZUO Lian-Fu  GUO Jian-Wen  LIU Jiang-Hui  LIU Ying
Affiliation:1. Hebei Provincial Tumor Institute,the Fourth Affiliated Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, China ; 2. Department of Pathology, Inner Mogolia Medical College, Huhhot 010059,China
Abstract:
Keywords:
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