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转录因子E2F-1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定
引用本文:王晓通,李雷,钱倩,谢玉波,肖强. 转录因子E2F-1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定[J]. 广西医科大学学报, 2010, 27(2): 165-168
作者姓名:王晓通  李雷  钱倩  谢玉波  肖强
作者单位:1. 广西医科大学第七附属医院神经外科,梧州,543000
2. 广西医科大学第一附属医院麻醉科
摘    要:目的:构建细胞周期相关转录因子E2F-1RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体。方法:选取E2F-1基因的19nt特异性序列,设计针对E2F-1的shRNA序列,应用基因重组技术克隆到pLentiLox3.7(pLL3.7)慢病毒表达载体中,XbaI和NotI进行双酶切和DNA测序鉴定重组克隆,在脂质体的介导下将慢病毒的混合包装载体质粒和包含E2F-1基因RNAi的重组慢病毒载体共转染293FT细胞,包装成病毒48h后,收集病毒颗粒,孔稀释法测定病毒滴度。结果:双酶切证实shRNA正确插入慢病毒载体,DNA测序证实插入的序列正确;293FT细胞包装E2F-1基因RNAi的重组慢病毒载体成功;收集的细胞培养上清液中,病毒的滴度为5×10^7TU/mL。结论:成功构建人E2F-1基因RNAi慢病毒载体,为研究E2F-1对于胃癌生长的影响提供了稳定的转染细胞载体。

关 键 词:慢病毒载体  E2F-1  RNAi

CONSTRUCTION AND IDENTIFICATION OF LENTIVIRAL VECTOR FOR RNA INTERFERENCE OF E2F TRANSCRIPTION FACTOR 1 GENE
Affiliation:Wang Xiaotong,Li Lei,Qian Qian,et al.(Department of Surgery,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021 China)
Abstract:
Keywords:E2F-1  RNAi
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