应用原位杂交技术比较肺腺癌和肺鳞癌的内在分子机制

目的分析肺腺癌及肺鳞癌肿瘤中染色体异常变化和基因组的改变。探讨肺腺癌及肺鳞癌细胞遗传物质的改变，揭示这两种NSCLC主要亚型发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系。方法应用M—FISH技术，检测肺腺癌及肺鳞癌细胞株各1株，观察其染色体数目及结构畸变情况，应用CGH技术对80例肺腺癌组织80例肺鳞癌组织中所提取的全基因组DNA进行检测，比较这两种类型的NSCLC全基因组的变化。结果M-FISH结果显示肺腺癌及肺鳞癌细胞中存在许多复杂的染色体重排，其中5、6、11、12、17号染色体最频繁参于染色体间的易位。CGH发现，在160例肺癌标本基因组中，最常见的扩增区域是1q，2P，3q，5P，5q，7p，8q，11q，12q，14q，16P，17P，19P，20q，21q，22q。最常见的缺失区域是2q，3P，4P，5q，7q，8P，9P，13q，14q，17P。在肺腺癌中最常见的扩增位点是16p13，阳性率达50％，而肺鳞癌中最常见的扩增位点是17q21（45％），并且这两个位点的变异在肺腺癌和肺鳞癌之间有着显著性的差异（P〈0．05）。结论M-FISH和CGH技术是研究肺癌基因组变化的强有力的工具，本实验中发现的基因改变可能代表了与肺腺癌及肺鳞癌特有的病理，诊断相关和候选基因。