| 急性白血病及骨髓增生异常综合征患者p15基因甲基化模式改变及其意义 |
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| 引用本文： | 陈华,武淑兰,朱强,石永进.急性白血病及骨髓增生异常综合征患者p15基因甲基化模式改变及其意义[J].中华血液学杂志,2001,22(12):654-655. |
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| 作者姓名： | 陈华 武淑兰 朱强 石永进 |
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| 作者单位： | 北京大学第一医院血液内科,100034 |
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| 基金项目： | 卫生部科学研究基金资助项目(94-1-250) |
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| 摘 要： | ｐ15基因是位于染色体 9ｐ2 1的一个抑癌基因 ,其编码产物ｐ15蛋白可抑制细胞周期素依赖性激酶ＣＤＫ4 6 ,使Ｒｂ蛋白磷酸化受阻 ,从而阻止细胞由Ｇ1 期进入Ｓ期。ｐ15基因的失活可导致细胞增殖失控 ,与某些肿瘤的发生有关1 ] 。但近年研究发现 ,在某些恶性血液病 ,如急性白血病 (ＡＬ)中 ,ｐ15基因失活的主要原因并非基因缺失或突变 ,而是启动子区的异常高甲基化2 4] ;有显著白血病转化倾向的骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)中亦发现ｐ15基因甲基化异常5,6] 。为探讨ｐ15基因甲基化异常与ＡＬ发病及ＭＤＳ向白血病转化的关系 ,我们采用甲…
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| 关 键 词： | 急性白血病 骨髓增生异常综合征 p15基因 甲基化模式 |
| 修稿时间： | 2000年11月6日 |
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