| 导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较 |
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| 引用本文： | 寇惠娟,叶敏,王炜,汪鑫,韩扬,付强,杜小莉,谢静,朱珠,李太生. 导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较[J]. 中国自然医学杂志, 2011, 0(4) |
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| 作者姓名： | 寇惠娟 叶敏 王炜 汪鑫 韩扬 付强 杜小莉 谢静 朱珠 李太生 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科协和转化医学中心;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科;第四军医大学唐都医院神经外科; |
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| 基金项目： | 国家“十一五”艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项资助项目(2008ZX10001-006) |
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| 摘 要： | 目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果。结果导入期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCV感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势。结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视。
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| 关 键 词： | 奈韦拉平 艾滋病 导入期 谷浓度 峰浓度 |
A comparison of concentrations of plasma nevirapine among patients in the treatment periods of drug lead-in and steady-state |
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| KOU Hui-juan,YE Min,WANG Wei,WANG Xin,HAN Yang,FU Qiang,DU Xiao-li,XIE Jing,ZHU Zhu,LI Tai-sheng. A comparison of concentrations of plasma nevirapine among patients in the treatment periods of drug lead-in and steady-state[J]. Chinese Journal of Natural Medicine, 2011, 0(4) |
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| Authors: | KOU Hui-juan YE Min WANG Wei WANG Xin HAN Yang FU Qiang DU Xiao-li XIE Jing ZHU Zhu LI Tai-sheng |
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| Affiliation: | KOU Hui-juan,YE Min,WANG Wei,WANG Xin,HAN Yang,FU Qiang,DU Xiao-li,XIE Jing,ZHU Zhu,LI Tai-sheng Department of Infectious Diseases,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences-Peking Union Medical College,Beijing 100730,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Nevirapine HIV/AIDS Lead-in period Plasma trough concentration Plasma peak concentration |
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