| 冠心病患者UGT1A1基因启动子区A(TA)nTAA多态性分析 |
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| 引用本文： | 周指明,孙顺昌,陈军,莫昌玉,徐峥嵘. 冠心病患者UGT1A1基因启动子区A(TA)nTAA多态性分析[J]. 临床检验杂志, 2013, 31(9): 659-661 |
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| 作者姓名： | 周指明 孙顺昌 陈军 莫昌玉 徐峥嵘 |
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| 作者单位： | 深圳市宝安区人民医院中心实验室，广东深圳518101;深圳市宝安区人民医院中心实验室，广东深圳518101;深圳市宝安区人民医院心内科，广东深圳518101;深圳市宝安区人民医院心内科，广东深圳518101;深圳市宝安区人民医院心内科，广东深圳518101 |
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| 摘 要： | 摘要：目的：分析冠心病(CHD)患者的UGT1A1基因启动子区A(TA)nTAA多态性，探讨其与CHD的关系。 方法：收集200例CHD患者的外周血标本，抽提外周血基因组DNA，扩增UGT1A1基因的启动子区；扩增产物测序确定A(TA)nTAA多态性序列，并与261例体检健康者比较。 结果：CHD患者的UGT1A1基因启动子区存在A(TA)6TAA和A(TA)7TAA两种多态性序列，其基因型频率分别为87.75%和12.25%；健康人对照组的A(TA)6TAA和A(TA)7TAA基因型频率分别为87.93%和12.07%。二者组间差异均无统计学意义（P均>0.05）。CHD患者中携带A(TA)6TAA纯合多态性、A(TA)6TAA/A(TA)7TAA杂合多态性及A(TA)7TAA纯合多态性的个体分别占79.5%、16.5%和4%； 3种个体在健康人对照者中分别占78.2%、19.5%、2.3%；两组差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论：CHD发病与UGT1A1基因启动子区A(TA)nTAA多态性不存在相关。
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| 关 键 词： | 冠心病；UGT1A1基因；多态性；胆红素 |
| 收稿时间： | 2013-07-08 |
A(TA)nTAA polymorphism analysis of UGT1A1 gene promoter in patients with coronary heart disease |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | coronary heart disease UGT1A1 gene polymorphism bilirubin |
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