参附注射液治疗慢性心力衰竭40例疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭（NYHA分级Ⅲ级、Ⅳ级）患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予慢性心力衰竭常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。疗程均为10d。比较两组临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数（LVEF）、血浆氨基末端脑钠素前体（NT—proBNP）、超敏C反应蛋白（hsCRP）的变化，常规检测肝、肾功能、血常规，观察不良反应。结果：临床总有效率治疗组为92．5％，对照组为80．0％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前相比，治疗后两组心率、血浆NT—proBNP、hsCRP均下降，治疗组下降更明显，差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）；治疗后两组LVEF均上升，治疗组较对照组上升更明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参附注射液联合常规治疗可以明显抑制血管内皮炎症反应，改善心功能。