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开展药物不良反应监测的体会
引用本文:岳梅林,张丽华,宋慧英.开展药物不良反应监测的体会[J].包头医学院学报,2003,19(4):309-310.
作者姓名:岳梅林  张丽华  宋慧英
作者单位:包钢医院药剂科,内蒙古,包头,014010
摘    要:药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)一般是指在常用量情况下,由于药物或药物相互作用,在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时,所发生意外的与防治目的无关的不利或有害的反应。鉴于药品不良反应发生的严重性和给病人带来的危害,我国实施了药品不良反应监测呈报制度。《药物不良反应监测管理办法》的实施标志着我国的药物不良反应监测工作开始走向法制化、规范化、科学化。我院实施药物不良反应监测,医院领导重视,相关科室支持,经过我们的不懈努力,取得了一定的成绩,现将2000年至2002年的主要工作介绍如下。

关 键 词:药物不良反应  ADRs  药物相互作用  生理功能  合理用药  医护人员  病患者
文章编号:1006-740X(2003)04-0309-02
修稿时间:2003年10月20日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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