| 原发性血小板增多症分子机理与临床研究的进展 |
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| 引用本文： | 王兆钺. 原发性血小板增多症分子机理与临床研究的进展[J]. 血栓与止血学, 2007, 13(5): 235-238 |
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| 作者姓名： | 王兆钺 |
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| 作者单位： | 苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,苏州,215006 |
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| 摘 要： | 原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）是骨髓增殖性疾病（MPD）的一种，人们认识该病已有70年的历史。按欧美5国对ET的流行病学调查，发病率为0．59-2．53／10万，近20年来发病率增加了3．2倍，这与血细胞自动计数仪普遍应用，较易发现无症状的的患者有关，但也可能反映了实际发病数的增多^[1]。
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| 关 键 词： | 原发性血小板增多症 基因 诊断 治疗 |
| 文章编号： | 1009-6213（2007）05-235-04 |
| 修稿时间： | 2007-03-01 |
Advance in Molecular Mechanism and Clinic of Essential Thrombocythemia |
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| WANG Zhao-yue. Advance in Molecular Mechanism and Clinic of Essential Thrombocythemia[J]. Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis, 2007, 13(5): 235-238 |
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| Authors: | WANG Zhao-yue |
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| Affiliation: | Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, China |
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