禽多杀性巴氏杆菌(5∶A)荚膜保护性抗原提纯及单克隆抗体细胞系的建立

用机械物理方法与Sephadex G-200分子筛层析、DEAE-cellulose离子交换层析相结合,将多杀性巴氏杆菌(5∶A)荚膜抗原粗提物(CE)分为P_1、P_2两种成份,并经免疫保护性试验证明:荚膜中含有保护性蛋白成份P_1,P_1分子量为129.1 kD,且至少含分子量分别为46.7kD、42.6kD和39.8kD的3种蛋白亚基。 用CE免疫BALB/c小鼠,首次建立了2株抗P_1的单克隆抗体细胞1B和2B_7。特异性试验表明,所制备的McAb只与多杀性巴氏杆菌反应,而不与其他细菌交叉为特异性高、纯度高的单克隆抗体,对于多杀性巴氏杆菌病的诊断、流行病学调查及防治有一定的意义。